近日，成都瑞沐生(sheng)物醫藥科技(ji)有限(xian)公司（以下簡稱“成都瑞沐”）傳來喜訊，其(qi)自(zi)主研發的全球首創眼底(di)給藥滴眼液RM301B臨床1期試驗取得了(liao)重(zhong)要進展，30例受(shou)試者已全部順利入(ru)組，標誌著RM301B研發邁出了(liao)關鍵一步。作為成都瑞沐重(zhong)要合作夥伴，仁和藥業及(ji)子公司閃(shan)亮製藥對此表示高度關注和祝賀。

臨床試驗進展迅(xun)速(su)，受(shou)試者入(ru)組圓滿完成

CTR20241723試驗，為一項評價RM301B滴眼液單次/多次給藥在中國健康成人受(shou)試者中安全性、耐受(shou)性和藥代動力(li)學特征的單中心、隨機、雙盲、劑量遞增、安慰(wei)劑對照的Ⅰ期臨床研究。目標入(ru)組人數為30人；給藥方式包括研究眼的單次給藥3次/天、6次/天、8次/天。2024年5月24日，第(di)一例受(shou)試者簽署入(ru)組，其(qi)餘受(shou)試者在成都瑞沐與(yu)溫州醫科大學附(fu)屬眼視光醫院的共(gong)同努力(li)下，入(ru)組工作進展迅(xun)速(su)，於近期完成全部入(ru)組。

RM301B將在閃(shan)亮製藥生(sheng)產，推動眼科治療(liao)新發展

RM301B滴眼液是一款由(you)成都瑞沐公司自(zi)主研發的全球首創的眼底(di)給藥滴眼液，用於治療(liao)視網膜靜脈阻(zu)塞性黃(huang)斑水(shui)腫等(deng)眼科疾病。作為2.2類創新藥品，RM301B創新點(dian)在於其(qi)滴眼液劑型能夠(gou)為患者提(ti)供(gong)安全、便捷的治療(liao)體驗。未來，RM301B將由(you)閃(shan)亮製藥負責生(sheng)產，閃(shan)亮製藥憑借(jie)其(qi)豐(feng)富製藥經驗和嚴格的質量控製體係，將為RM301B生(sheng)產提(ti)供(gong)高質量和穩定的供(gong)應(ying)保障。

成都瑞沐與(yu)閃(shan)亮製藥攜手並進，共(gong)築眼健康新質未來

成都瑞沐生(sheng)物醫藥科技(ji)有限(xian)公司作為一家(jia)由(you)海歸(gui)科學家(jia)創立(li)、專注於眼科藥物新技(ji)術(shu)新產品研發的高科技(ji)生(sheng)物醫藥企業，其(qi)創新能力(li)和研發實力(li)備受(shou)矚(zhu)目。仁和藥業子公司閃(shan)亮製藥的戰(zhan)略投資，更(geng)是為成都瑞沐注入(ru)新的活力(li)和資源。未來，RM301B等(deng)新產品將獨家(jia)由(you)仁和藥業進行市(shi)場運(yun)作，這一舉措無疑將為仁和藥業帶來新的業績增長(chang)點(dian)，同時也將推動整個眼科治療(liao)領域(yu)的進步與(yu)發展。展望未來，成都瑞沐與(yu)閃(shan)亮製藥將繼續深(shen)化合作，共(gong)同為眼科健康事業貢獻更(geng)多力(li)量，為廣大眼疾患者帶來更(geng)加安全、有效的治療(liao)方案。

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