人勤春早，春意盎然，仁和863二期工程暨仁和製藥葛玄路生產區(qu)的片劑、硬膠囊劑、顆粒劑（固(gu)體製劑三車(che)間和固(gu)體製劑四(si)車(che)間）、洗劑（含中藥前處理及提取）於2014年03月30日通(tong)過(guo)江(jiang)西省藥品認證中心組織的新版GMP現場檢查。該工程建設曆(li)時三年，是緩解工業產能(nen)不足，整合仁和工業布局的關鍵項目(mu)，自實施(shi)以來一直得到了楊總和集團(tuan)、股份公司領導(dao)的高度(du)重視和關心，各位領導(dao)無數次到現場親(qin)臨指(zhi)導(dao)，現場解決工程實施(shi)中遇(yu)到的問(wen)題和困難，特(te)別是在認證現場檢查期間，楊總、肖總、張(zhang)總和工委(wei)會相(xiang)關領導(dao)更(geng)是在百忙(mang)之中，親(qin)監現場指(zhi)導(dao)，給予認證人員極大的鼓舞，保障了認證工作順(shun)利進行。

        GMP認證是對藥品生產企業的基(ji)本(ben)要求，將GMP落到實處，才能(nen)切實提高企業管理水平(ping)，保證產品質量。因此，仁和製藥員工現已兵(bing)分(fen)三路，一路投入檢查缺陷(xian)項目(mu)的整改(gai)和品種生產地(di)址轉移現考的文件準(zhun)備，爭取早日獲得GMP證書，讓葛玄路生產區(qu)早日產生效益。一路轉入口服液(ye)體製劑車(che)間的認證準(zhun)備工作，一鼓作氣，爭取在8月份通(tong)過(guo)口服液(ye)、合劑、糖(tang)漿(jiang)劑和煎膏劑的GMP認證現場檢查。一路投入生產保障，在保證質量、安全(quan)的前提下，全(quan)力(li)衝擊(ji)產量，保障市場需求，切實做到生產、認證兩不誤。