2014年5月23日，從(cong)江西藥都(du)仁和製藥有限公司傳來喜訊，該(gai)公司葛(ge)玄(xuan)路生產區片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、片劑（含中藥前處(chu)理提取）劑型通過省(sheng)專家組(zu)現場檢查及嚴格審查，符合國家《藥品生產質量管理規範》要求，獲得(de)省(sheng)藥監(jian)局(ju)頒(ban)發的藥品GMP證書。

5月28日，集團董事、股份公司總經理張(zhang)威在863新生產區，召集仁和製藥管理幹(gan)部召開專題會議，向(xiang)仁和製藥取得(de)新證書表示(shi)祝賀，他為公司全(quan)體幹(gan)部員(yuan)工(gong)鼓(gu)勁(jing)，對新廠(chang)區接來的各項重點(dian)工(gong)作進行了(liao)部署。張(zhang)總在講話中要求，仁和製藥要加快產品轉移(yi)現考工(gong)作，加大人員(yuan)招聘力度，盡(jin)快啟動固(gu)體製劑生產，真正下活整(zheng)盤生產棋，突破(po)產能瓶頸。他強調仁和製藥要一鼓(gu)作氣、再接再厲，加快新口(kou)服液(ye)體車間GMP認(ren)證準備工(gong)作，確保按進度計(ji)劃落(luo)實(shi)，力爭8月通過GMP現場檢查。

康誌(zhi)華總經理代表公司全(quan)體員(yuan)工(gong)表示(shi)，堅決落(luo)實(shi)上級指示(shi)要求，全(quan)力做好轉移(yi)品種現考工(gong)作，盡(jin)快投產見效益，同時做好口(kou)服液(ye)車間認(ren)證準備各項工(gong)作，為863規模(mo)化生產再立(li)新功。