2014年9月12日-14日，江西(xi)藥都仁和製藥有限公司863生產區(qu)口服液(ye)體製劑新車(che)間口服液(ye)、合劑、糖漿劑、煎膏劑（含中藥前處理和提取）等四個劑型，一次(ci)性通(tong)過江西(xi)省(sheng)藥監局(ju)檢查專家組組織的GMP認證現場檢查。

        本次(ci)認證時間緊，任務重，仁和製藥領導班子(zi)和全體員(yuan)工(gong)牢記“為人類健(jian)康服務”的宗旨和“質量至上”的理念，不畏艱苦，加班加點，一手抓生產，一手抓認證，圓(yuan)滿(man)地(di)完成(cheng)了口服液(ye)體製劑車(che)間認證任務。